L'acétate de linalyle dans les huiles essentielles

L'Acétate de linalyle, de la famille des esters monoterpéniques, est naturellement présent dans différentes plantes comme la lavande, le lavandin, la bergamote et la sauge sclarée. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à la douce odeur de lavande.

L'Acétate de linalyle est principalement utilisé en parfumerie mais aussi en cosmétique dans des parfums, shampooings, savons et produits nettoyants.

Il est aussi utilisé en traitement des ecchymoses et des coups dans des produits tels que le Synthol. Enfin, on le retrouve également en tant qu'arôme artificiel et agent de saveur dans certains aliments.

Quelles huiles essentielles contiennent de l'acétate de linalyle ?

On retrouve l'Acétate de linalyle dans ces huiles essentielles :

 Huile essentielle de Lavande Fine - lavandula angustifolia - 26 à 40%

Huile essentielle de Sauge Sclarée - salvia sclarea - 56 à 78%

 Huile essentielle de Bergamote - citrus aurantium - 22 à 34%

 Huile essentielle de Lavandin Super - lavandula Burnati - 30 à 45%

 Huile essentielle de Cardamome - elletaria cardamomum - 7 à 8%

 Huile essentielle de Marjolaine Sylvestre - thymus mastichina - 0,2 à 4%

Propriétés chimiques & physiques de l'acÉtate de linalyle

Famille : esters monoterpéniques
Autres noms : bergamiol, bergamol, acétate de linalool
Nom UICPA : acétate de 3,7-diméthylocta-1,6-dién-3-yle
Formule brute : C12H20O2  
Masse molaire : 96,286 ± 0,0116 g/mo
Masse volumique :0,9018 g·cm-3 
Température de fusion : 180 °C
Température d'ébullition : < −20 °C
Point d’éclair : 94°C

Propriétés biologiques de l'acétate de linalyle

L'Acétate de linalyle possède les propriétés biologiques suivantes :

  • activité spasmolytique ;
  • activité calmante ;
  • activité antalgique ;
  • activité anti-inflammatoire ;

Autres molécules aromatiques étudiées par la Compagnie des Sens

Esters monoterpéniques

Autres monoterpènes

 Eucalyptol (époxydes monoterpéniques)
Camphre (cétones monoterpéniques)

Carbures sesquiterpéniques

Alcools sesquiterpéniques

Autres molécules

 Eugénol (propénylphénol)
 Méthylchavicol (méthyl-éthers)

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