L'acétate de bornyle dans les huiles essentielles

L'Acétate de bornyle, de la famille des esters monoterpéniques, est synthétisé naturellement par certains conifères comme l'épinette noire, le pin sylvestre ou encore le sapin. L'Acétate de bornyle est réputé pour son agréable odeur boisée, fraîche et résineuse.

Il est ainsi utilisé en parfumerie mais aussi comme additif alimentaire et dans l'industrie du tabac en tant qu'arôme. 

Par ailleurs, l'Acétate de bornyle possède de multiples propriétés, bienfaisantes pour votre santé, notamment analgésique, anti-inflammatoire, légèrement sédative, relaxante et spasmolytique.

Quelles huiles essentielles contiennent de l'acétate de bornyle ?

On retrouve l'Acétate de bornyle dans ces huiles essentielles :

 Huile essentielle de Thym à Feuilles de Sarriette - thymus satureioides - 1 à 5%

Huile essentielle de Lentisque Pistachier - pistacia lentiscus -1 à 2%

Huile essentielle de Ciste Ladanifère - cistus ladaniferus - 1 à 7%

 Huile essentielle de Pin Sylvestre - pinus sylvestris - 1 à 10%

 Huile essentielle d'Epinette Noire - picea mariana - 12 à 35%

 Huile essentielle de Sapin Baumier - abies balsamea - 5 à 12%

 ​​​​Huile essentielle de Sapin de Sibérie - abies sibrica - 20 à 40%

Propriétés chimiques & physiques de l'acÉtate de bornyle

Famille : esters monoterpéniques
Autres noms : acétate de bornéol, éthanoate de bornyle, acétate d'endo-2-camphanyle
Nom UICPA : éthanoate de 1,7,7-triméthyl-6-bicyclo[2.2.1]heptan-2-yle
Formule brute : C12H20O2  
Masse molaire : 196,286 ± 0,0116 g/mol
Masse volumique :1,0 g·cm-3
Température de fusion : 29°C
Température d'ébullition : 227,65 °C
Point d’éclair : 88,89 °C

Propriétés biologiques de l'acétate de géranyle

L'Acétate de géranyle possède les propriétés biologiques suivantes :

  • activité spasmolytique ;
  • activité calmante ;
  • activité antalgique ;
  • activité anti-inflammatoire.

Autres molécules aromatiques étudiées par la Compagnie des Sens

Autres monoterpènes

 Eucalyptol (époxydes monoterpéniques)
Camphre (cétones monoterpéniques)

Carbures sesquiterpéniques

Alcools sesquiterpéniques

Autres molécules

 Eugénol (propénylphénol)
 Méthylchavicol (méthyl-éthers)

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