Psoriasis : l'huile de Lin fait ses preuves dans un essai clinique
En bref
L'huile de Lin, une source d'acides gras aux propriétés anti-inflammatoires
L'huile de Lin (Linum usitatissimum L.), obtenue par pression à froid des graines, se distingue par sa richesse en acide alpha-linolénique (ALA), un oméga-3, et en acide linoléique (LA), un oméga-6. Elle contient également des lignanes, des composés phénoliques et des flavonoïdes qui lui confèrent des propriétés antioxydantes documentées.
Cette composition lui vaut un intérêt particulier pour la peau. L'ALA contribue à renforcer la barrière cutanée et à maintenir l'hydratation, tandis que l'acide linoléique est le principal acide gras du stratum corneum, la couche la plus superficielle de l'épiderme. Or c'est précisément un défaut de cette barrière qui, dans le psoriasis, favorise la prolifération excessive des kératinocytes et la libération de cytokines inflammatoires.
Des signaux précliniques encourageants sur la peau
Plusieurs travaux expérimentaux ont posé les bases de cet essai clinique. En 2016, une étude sur un modèle murin de dermatite atopique — une affection cutanée qui partage avec le psoriasis des mécanismes inflammatoires communs — a montré qu'une huile de Lin fermentée (un procédé de transformation microbienne qui modifie le profil biochimique de l'huile, distinct de la simple pression à froid) atténuait les lésions en restaurant la fonction barrière de la peau et en réduisant l'inflammation.
Par ailleurs, un nanogel contenant de l'huile de Lin, testé chez la souris sur des lésions de type psoriasique, a démontré une activité anti-psoriasique supérieure à celle d'une pommade commerciale. Ces résultats précliniques sont cohérents avec les propriétés anti-inflammatoires connues de l'huile, notamment via ses acides gras oméga-3 (EPA et DHA) qui modulent la production de cytokines pro-inflammatoires comme le TNF-α et l'interleukine-6.
D'autres travaux, menés sur des patients brûlés, ont confirmé que l'association huile de Lin et huile d'Olive réduisait les marqueurs d'inflammation cutanée et favorisait la cicatrisation. L'ensemble de ces données convergentes a motivé la mise en place du premier essai clinique sur le psoriasis.
Le premier essai clinique contre un corticoïde de référence
Cet essai, mené aux cliniques dermatologiques de l'hôpital Rasool Akram (Téhéran), a inclus 60 patients adultes (18-60 ans) atteints de psoriasis en plaques léger à modéré (score PASI inférieur à 30, surface corporelle atteinte inférieure à 10 %). Les participants ont été répartis aléatoirement en deux groupes de 30 : le premier a appliqué un onguent à base d'huile de Lin mélangée à de la cire d'abeille (ratio 90:10), le second une pommade de bétaméthasone à 0,1 %, deux fois par jour pendant 4 semaines.
Le protocole était en double aveugle : pour garantir l'insu, les deux préparations avaient été rendues similaires en couleur, texture, consistance et conditionnement. L'évaluation reposait sur deux outils validés, le score PASI (sévérité du psoriasis) et le questionnaire DLQI (impact sur la qualité de vie), mesurés avant et après l'intervention. Les 60 patients ont tous terminé l'étude, sans aucune sortie de protocole. Il s'agit cependant d'un essai monocentrique, sur un échantillon modeste et une durée courte, sans suivi après l'arrêt du traitement : des études de plus grande envergure seront nécessaires pour confirmer ces résultats.
Des résultats significatifs sur la sévérité et la qualité de vie
Dans le groupe huile de Lin, le score PASI moyen est passé de 5,26 à 2,43 après 4 semaines (p = 0,001), soit une réduction de plus de la moitié. Le score DLQI, qui mesure le retentissement de la maladie sur le quotidien, a suivi la même trajectoire : de 8,00 à 3,47 (p = 0,001).
Dans le groupe bétaméthasone, les scores ont également diminué, mais de façon moins marquée : le PASI est passé de 7,35 à 5,85 et le DLQI de 10,07 à 8,48. La comparaison entre les deux groupes à 4 semaines, ajustée sur les valeurs initiales par analyse de covariance (ANCOVA), a confirmé la supériorité de l'huile de Lin sur l'ensemble des paramètres : érythème, induration, desquamation, score PASI global et DLQI (p = 0,001 pour chaque critère).
Sur le plan de la tolérance, aucun effet indésirable n'a été rapporté dans le groupe huile de Lin, tandis qu'un cas de prurit a été signalé sous bétaméthasone.
Approches complémentaires
Le psoriasis est une maladie chronique multifactorielle dont la prise en charge gagne à être globale, en associant traitements médicaux et mesures de soutien au quotidien. L'huile de Lin topique, si ces résultats se confirment, pourrait s'inscrire dans une démarche complémentaire aux soins conventionnels.
D'autres huiles végétales riches en acides gras essentiels sont étudiées pour leurs propriétés apaisantes sur les peaux psoriasiques. L'huile de Nigelle, grâce à sa teneur en thymoquinone aux propriétés anti-inflammatoires, et l'huile de Chanvre dont le profil en oméga-3 et en acide linoléique contribue à renforcer le film hydrolipidique cutané, font partie des options complémentaires documentées. Il est également possible d'opter pour certaines huiles essentielles comme la Lavande Vraie traditionnellement utilisée pour apaiser les démangeaisons et favoriser la régénération cutanée, toujours en usage topique dilué.
Par ailleurs, la recherche s'intéresse de plus en plus au lien entre microbiote intestinal et inflammation cutanée. Plusieurs essais cliniques ont évalué l'intérêt de certaines souches de probiotiques contre le psoriasis (notamment Lactobacillus et Bifidobacterium) chez des patients atteints de psoriasis, avec des résultats préliminaires encourageants sur le score PASI. Dans tous les cas, il est essentiel d'informer son dermatologue de toute utilisation de produit naturel ou de complément alimentaire en parallèle du traitement prescrit.
Bibliographie
Publications scientifiques
- Mohammadian Rasanan F, Ghobadi A, Mohammadi Kenari H, Ghassemi M, Ghods R, Taghavi Shirazi M. Efficacy of flaxseed oil in treating mild to moderate psoriasis vulgaris compared with topical betamethasone: A randomized, double-blind, clinical trial. Adv Biomed Res 2025;14:166. DOI : 10.4103/abr.abr_559_24
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